公司日前公告稱收到美國FDA通知,,其伊立替康注射劑已通過FDA認(rèn)證,,獲準(zhǔn)在美國上市,,從而成為國內(nèi)首家注射劑通過FDA認(rèn)證的制藥企業(yè),。中金公司點(diǎn)評稱:
國內(nèi)首條通過FDA標(biāo)準(zhǔn)的注射劑生產(chǎn)線為國內(nèi)產(chǎn)業(yè)升級提升信心。這是自2007年華海藥業(yè)首次通過口服制劑FDA認(rèn)證后,,國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)再次升級,。這為公司后續(xù)產(chǎn)品開展FDA認(rèn)證工作積累了經(jīng)驗(yàn),顯示公司開拓國際市場進(jìn)入實(shí)質(zhì)性發(fā)展階段,。
伊立替康全球仿制藥市場處于高速成長期,。注射劑型的抗癌藥進(jìn)入門檻很高,因此在專利到期后,,全球仿制藥銷售額持續(xù)增長,,2010年仿制藥銷售額達(dá)到2億美元,,首次超過原研藥,。目前公司已與美國市場藥品代理龍頭合作,開展伊立替康在美國的銷售工作,。
同時創(chuàng)新藥物阿帕替尼等將在今后幾年陸續(xù)進(jìn)入市場,,推動公司經(jīng)營發(fā)展進(jìn)入快速軌道。
我們預(yù)測公司2011,、2012,、2013年EPS分別是0.80、1.00,、1.30元,,當(dāng)前股價對應(yīng)PE分別是37.5倍、30倍,、23倍,,公司長期發(fā)展?jié)摿Υ螅S持“推薦”評級,。