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六部門出臺(tái)保障兒童用藥新政策 靠手掰有望終結(jié)
2014-06-01   作者:白劍峰  來源:人民日?qǐng)?bào)
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    摘要:今后將在全國范圍內(nèi)遴選兒童�,?漆t(yī)院和兒科中醫(yī)藥診療水平較高的中醫(yī)醫(yī)院,,建立健全兒童臨床用藥綜合評(píng)價(jià)體系,。以基本藥物為重點(diǎn),,建立兒童用藥臨床數(shù)據(jù)庫,。

  近日,,經(jīng)國務(wù)院同意,,國家衛(wèi)生計(jì)生委等六部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于保障兒童用藥的若干意見》,,這是近10年來我國關(guān)于兒童用藥的第一個(gè)綜合性指導(dǎo)文件,。這意味著,,今后將有更多企業(yè)為兒童“量身定做”適宜劑型和規(guī)格藥品,孩子易服的兒童用藥研發(fā)生產(chǎn)將得到政策鼓勵(lì)和支持,,從而實(shí)現(xiàn)“良藥不苦口,、定量不靠手”,長期困擾患兒家長的兒童藥“靠手掰”問題有望終結(jié),。

  兒童不是“縮微版的成人”

  多年來,,企業(yè)生產(chǎn)兒童用藥的積極性不高,兒童藥的適宜劑型和規(guī)格缺乏,。同時(shí),,兒童藥的說明書描述含糊。例如,,許多藥品說明書中僅有“小兒慎用或酌減”“謹(jǐn)遵醫(yī)囑”等描述,,缺少明確的兒童適應(yīng)癥和用法用量,也未明確標(biāo)注不良反應(yīng)警示等信息,,臨床醫(yī)生只能憑借臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)用藥,。一些兒童家長缺乏科學(xué)用藥常識(shí),對(duì)于沒有兒童適宜劑型、規(guī)格的藥品,,往往簡(jiǎn)單從個(gè)人用藥經(jīng)歷自行決定減少藥量或改變給藥方式,,不但難以準(zhǔn)確控制服藥劑量,影響藥物療效,,也帶來了用藥風(fēng)險(xiǎn),。此外,一些貴重藥品,,例如注射用藥等缺少兒童適宜規(guī)格,,每次只能將成人劑量、規(guī)格的包裝進(jìn)行重新拆分,。用的少,、扔的多,既造成浪費(fèi),,又增加了藥品費(fèi)用和患者負(fù)擔(dān),。

  國家衛(wèi)生計(jì)生委藥物政策與基本藥物制度司司長鄭宏指出,兒童常常被稱作“小大人”,,但在用藥上絕不能簡(jiǎn)單視為“微縮版的成人”,。今后,隨著《意見》的出臺(tái),,兒童用藥管理將進(jìn)一步規(guī)范,。

  兒童藥審批將獲“綠色通道”

  《意見》提出,對(duì)于部分臨床急需的兒童適宜品種,、劑型,、規(guī)格,建立申報(bào)審評(píng)專門通道,,加快進(jìn)度,,并逐步建立鼓勵(lì)研發(fā)的兒童藥品目錄,引導(dǎo)和鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)先研發(fā)生產(chǎn),。鼓勵(lì)開展兒童用藥臨床試驗(yàn),。加強(qiáng)兒童用藥臨床試驗(yàn)管理,推動(dòng)臨床試驗(yàn)平臺(tái)建設(shè)和研究團(tuán)隊(duì)能力建設(shè),,提高受試者參與度,。探索建立新藥申請(qǐng)時(shí)提供相關(guān)兒童臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及用藥信息的制度。對(duì)已上市品種,,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)補(bǔ)充完善兒童臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),。

  國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊(cè)管理司副調(diào)研員徐曉強(qiáng)說,對(duì)于兒童用藥,,我國將建立申報(bào)審評(píng)專門通道,。針對(duì)國外已上市使用但國內(nèi)缺乏且臨床急需的兒童適宜品種,、劑型、規(guī)格,,加快申報(bào)審評(píng)進(jìn)度�,,F(xiàn)在企業(yè)申報(bào)的藥品數(shù)量很多,大量的申請(qǐng)?jiān)谂抨?duì)待審,,按照正常的排隊(duì)序列,,可能要經(jīng)過相當(dāng)長一段時(shí)間�,!兑庖姟烦雠_(tái)后,兒童藥審批將獲得“綠色通道”,。

  鄭宏指出,,今后將在全國范圍內(nèi)遴選兒童專科醫(yī)院和兒科中醫(yī)藥診療水平較高的中醫(yī)醫(yī)院,,建立健全兒童臨床用藥綜合評(píng)價(jià)體系,。以基本藥物為重點(diǎn),建立兒童用藥臨床數(shù)據(jù)庫,。同時(shí),,發(fā)揮專業(yè)協(xié)會(huì)的學(xué)術(shù)優(yōu)勢(shì),總結(jié)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)及安全用藥數(shù)據(jù),,形成行業(yè)共識(shí),,制定兒童用藥指南。

  價(jià)格上漲不增加患者負(fù)擔(dān)

  《意見》提出,,對(duì)國產(chǎn)兒童用藥通過單列代表品,、規(guī)定寬松的劑型比價(jià)系數(shù)等方式,在定價(jià)時(shí)給予政策扶持,。按規(guī)定及時(shí)將兒童適宜劑型,、規(guī)格納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍。優(yōu)先支持兒童用藥生產(chǎn)企業(yè)開展產(chǎn)品升級(jí),、生產(chǎn)線技術(shù)改造,。建立短缺預(yù)警機(jī)制,對(duì)臨床必需,、易短缺,、用量小的藥品綜合采取價(jià)格、采購扶持及定點(diǎn)生產(chǎn),、儲(chǔ)備等方式確保供應(yīng),。

  國家發(fā)改委價(jià)格司羅艷認(rèn)為,價(jià)格是一個(gè)杠桿,,調(diào)節(jié)供需兩個(gè)方面,。對(duì)兒童適宜劑型制定較為寬松的價(jià)格政策,,目的是為了鼓勵(lì)企業(yè)生產(chǎn)。在一個(gè)藥品上市初期,,如果制定比較合理的價(jià)格,,愿意生產(chǎn)的企業(yè)就會(huì)越來越多。隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,,價(jià)格會(huì)逐步降低,,這就是市場(chǎng)機(jī)制在發(fā)揮作用。

  兒童藥價(jià)格上漲,,會(huì)不會(huì)加重患者負(fù)擔(dān),?羅艷指出,我們既要鼓勵(lì)企業(yè)生產(chǎn),,又不能使群眾用藥費(fèi)用過快上漲,。對(duì)部分臨床必需但尚在專利保護(hù)期的進(jìn)口兒童用藥,要探索建立價(jià)格談判機(jī)制,,推動(dòng)降低藥品價(jià)格,。同時(shí),要發(fā)揮醫(yī)療保險(xiǎn)對(duì)兒童用藥的保障功能,,及時(shí)納入保險(xiǎn)范圍,,這對(duì)于降低兒童用藥負(fù)擔(dān)會(huì)起到積極作用。

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