清一色的黑西服、操著一口標準的英語,、頂著博士頭銜,，全是來自北美,、歐洲及亞洲生物科技與制藥企業(yè)、投資公司的核心決策者與高級經(jīng)理人,。這是記者在北京國家會議中心召開的第三屆BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會現(xiàn)場見到的場景,。
來自Global Data的數(shù)據(jù)顯示，中國處方藥市場預計將以26%的年復合增長率增長,，并在2020年達到3150億美元,。去年，中國處方藥市場規(guī)模為480億美元,。全球生物技術(shù)工業(yè)組織總裁Jim Greenwood表示,，中國生物技術(shù)市場正在穩(wěn)步增長。無論是市場銷售額還是利潤,，都在以兩位數(shù)的速度迅速提升,。歐美生物藥企紛紛前往中國市場掘金，但由于歐美和中國政策不同,，也帶來了很多分歧,。
歐美生物藥企來中國掘金
“我們非常看好中國的市場,，因為中國有很多生物技術(shù)方面的人才,。”默克雪蘭諾公司中國區(qū)總裁安高博指出,。
美國賽生(音譯)生物制品公司總經(jīng)理告訴《經(jīng)濟參考報》記者,，盡管公司規(guī)模不大，但每年大約有200萬美元的收入來自于中國市場,。
國家十二五規(guī)劃也大力培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),，其中包括大力發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)。國務院在2012年12月發(fā)布了《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,，其中顯示：未來三年,，生物產(chǎn)業(yè)每年以20%的速度增長。到2020年,，生物產(chǎn)業(yè)將成為我國經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),。
生物產(chǎn)業(yè)是中國政府確定的七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，而生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)居生物產(chǎn)業(yè)之首,。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有助中國在各類疾病治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破創(chuàng)新,，彌補大量尚未滿足的醫(yī)療需求，尤其是在糖尿病，癌癥,，血友病以及免疫系統(tǒng)缺陷等疾病領(lǐng)域,。
記者在第三屆BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)，阿斯利康,、百特,、強生、默沙東,、勃林格殷格翰,、默克雪蘭諾、羅氏等公司都是會議的贊助商,，紛紛派出公司高層來參加會議,，向中國生物公司或研究機構(gòu)講自己的理念、發(fā)展思路,、回答各種問題,。
默克雪蘭諾公司全球研發(fā)總監(jiān)Annalisa指出，未來中國有大幅度提高生物研發(fā)能力,，因此企業(yè)愿意抓住機遇在中國尋找合作伙伴,。據(jù)她透露，公司在北京的研發(fā)中心已涉獵了生物藥的研發(fā),，但他們還希望能在中國本土尋找到創(chuàng)新型企業(yè)進行早期階段的開發(fā)工作,。
“前20年，歐美企業(yè)都將研究好的成品,，直接拿到中國市場,，進行縫縫補補就銷售。現(xiàn)在觀念已經(jīng)轉(zhuǎn)變了,，我們想走中國研發(fā)——中國創(chuàng)造——中國團隊推廣路子,。”Annalisa說,。
歐洲一家生物技術(shù)公司CEO告訴記者,，美國最近受相關(guān)法案影響，愿意投資生物藥行業(yè)的風投大幅減少,。聽說最近中國資本熱衷于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,，因此他想來中國碰碰運氣。
企業(yè)監(jiān)管政策阻擋生物醫(yī)藥進程
近年來,，全球醫(yī)藥市場的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學藥轉(zhuǎn)向大分子生物藥,，后者在全球醫(yī)藥市場的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。然而,，在中國,，近五年來生物藥的比重則一直停留在5%左右，發(fā)展亟待提速,。
不少外國生物藥企人員接受記者采訪時都抱怨,，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)系列政策不健全阻擋了他們所做生物藥的進程。
“在現(xiàn)行監(jiān)管政策影響下,，創(chuàng)新型生物藥進入中國市場的速度非常緩慢,，對患者及時獲得安全有效的創(chuàng)新生物藥造成障礙�,！敝袊馍掏顿Y企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員會執(zhí)行總裁卓永清指出,，在國外僅需要8—12個月的審批，可中國的監(jiān)管部門卻要審近兩年的時間,。
其次,，現(xiàn)有的監(jiān)管審批流程和要求未能有效區(qū)分生物類似物與創(chuàng)新生物藥，而監(jiān)管政策的一致性尚不明確,，而且上市后監(jiān)測機制相對較弱,。
一家外國醫(yī)藥企業(yè)人員告訴記者，由于生物制藥的復雜性以及分子結(jié)構(gòu)的不統(tǒng)一性,，如果沒有大量臨床科學數(shù)據(jù)證實,，極有可能導致不良的免疫反應，產(chǎn)生藥品安全的問題,，不僅不能治愈患者,，反而可能嚴重威脅患者的生命安全。
據(jù)他透露,，國內(nèi)早期發(fā)展的生物制藥領(lǐng)域就碰到了類似的問題,。由于質(zhì)量標準門檻較低導致過度的競爭，部分國產(chǎn)促紅細胞素(EPO,，一種通過刺激紅細胞生成來治療貧血癥的生物藥)產(chǎn)品的質(zhì)量令人堪憂,。結(jié)果可能造成病人患上純紅細胞再生障礙貧血(PRCA)，需要終身輸血補充血紅細胞這一極為嚴重的后果,。
“而對生物藥最關(guān)鍵的是現(xiàn)行醫(yī)保政策對生物藥較有限的報銷,，制約了患者及時獲得生物藥的幫助，也阻擋了企業(yè)研發(fā)的積極性,�,！币患铱鐕幤罄峡偢嬖V記者，在癌癥等疾病領(lǐng)域常用的單克隆抗體類生物藥,，目前其醫(yī)保報銷還很有限,。只是在部分經(jīng)濟比較發(fā)達地區(qū)，醫(yī)保與商業(yè)保險合作進行部分報銷,。
蘇州信達生物制藥公司總裁俞德超甚至稱：“如果中國無法解決這些問題,，發(fā)展生物制藥都是空話,。”
國情決定了生物藥政策走向
在第三屆BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會的主題演講中,，美國駐華大使駱家輝將企業(yè)的這些想法告訴了國家食藥總局黨組成員邊振甲,。可邊振甲并未正面回答這些問題,。
“我國醫(yī)藥生物技術(shù)的研究和開發(fā)雖然起步較晚,，基礎也比較薄弱，但是在中國政府的大力支持下,，這個領(lǐng)域得到了迅速的發(fā)展,，逐步縮短了與世界的差距，具備了為世界人民提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品,、生物產(chǎn)品的能力,。”邊振甲指出,，我國藥品標準的制訂,、規(guī)范的實施、創(chuàng)新的研發(fā),、臨床實驗,、檢查認證、風險監(jiān)測等各項監(jiān)管工作國際化趨勢明顯在增速,。
“我們將大力完善標準制度,，推行制度原則，加快建立評估,，努力提高標準工作的國際化水平,，推進我國藥品監(jiān)管標準與國際先進標準接軌�,！彼f,。
上海一家生物制品企業(yè)研發(fā)經(jīng)理告訴記者，外國生物企業(yè)來中國最看中的是國內(nèi)臨床試驗的條件和環(huán)境,。中國人多,、病例比較容易收集。在美國要達到300例,，可能需要臨床試驗做3年左右的時間,，但國內(nèi)半年就能搞定。而且,，國內(nèi)臨床試驗費用便宜,，美國做一例需要幾萬美元。
“國內(nèi)外的這些優(yōu)缺點,，政府監(jiān)管部門都非常清楚,，不可能讓中國人成為生物藥的試驗品隨意去做臨床試驗,。因此，對于一個生物藥能否開展臨床試驗,，政府監(jiān)管得非常嚴格,。”她說,，“國內(nèi)生物藥審批速度的確慢，但臨床試驗節(jié)省了時間,，這樣一算不也扯平了嗎,？”