記者從中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(簡稱RDPAC)了解到，即將頒布的《全力提升中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力》報告指出,，我國藥物創(chuàng)新政策已經(jīng)取得了一定的成效,，但是國外創(chuàng)新藥在中國上市的時間要比其他國家慢四至八年,。
中國正處于創(chuàng)新征程的十字路口
我國一系列的醫(yī)藥創(chuàng)新政策已取得了初步成果,。在2007年至2010年,，有五個原創(chuàng)新藥通過了國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn),；有24個在中國開發(fā)的處于臨床試驗階段的創(chuàng)新型候選藥品,，在美國或歐盟取得了專利。
報告指出,，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的關(guān)鍵階段,。在創(chuàng)新征程的十字路口上，從封閉的本土市場到全球醫(yī)藥創(chuàng)新伙伴,，未來中國可能面臨三種不同情況,。
一是國際領(lǐng)先的創(chuàng)新者。這是最理想的情況,，政府在經(jīng)濟(jì),、基礎(chǔ)設(shè)施以及監(jiān)管等方面做出英明的決策，從而推動中國醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新達(dá)到嶄新的高度,。到2020年,，充分融入全球創(chuàng)新體系。
二是貢獻(xiàn)可觀的參與者,。中國醫(yī)藥企業(yè)在本土市場保持活躍的研發(fā)勢頭,，但由于政策限制，不能充分參與海外市場,。中國藥企為創(chuàng)新做出了可觀貢獻(xiàn),，但卻不能充分發(fā)揮其在全球市場上的潛能。
三是步伐緩慢的落伍者,。中國企業(yè)因政策限制而被隔絕于全球創(chuàng)新體系之外,，僅限于自己本土市場的發(fā)展,。中國企業(yè)未能成功參與到全球研發(fā)的價值鏈上，同時也對頂級研發(fā)人才和投資者缺乏吸引力,。如果這一情況成為現(xiàn)實,，將意味著中國政府錯失了通過創(chuàng)新來滿足中國患者的需求以及拉動國內(nèi)經(jīng)濟(jì)增長的良機(jī)。
報告稱,，我國現(xiàn)代醫(yī)藥研發(fā)歷時相對較短,、并沒有太多歷史遺留體系的牽絆，因此可以避開西方國家曾經(jīng)走過的彎路,，借鑒全球的最佳做法,，建立起一個有中國特色的產(chǎn)業(yè)體系。RDPAC建議,，政府構(gòu)建完整,、開放式的患者數(shù)據(jù)庫，為醫(yī)藥企業(yè)提供豐富的患者數(shù)據(jù)來源,，從而幫助醫(yī)藥企業(yè)通過數(shù)據(jù)分析來指導(dǎo)未來的研發(fā)方向,。其次，國家將關(guān)注重點集中在少數(shù)幾個需求尚未得到滿足的醫(yī)療領(lǐng)域上,，啟動全國性項目,，鼓勵企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)在這些疾病領(lǐng)域上開展合作，并且制定出鼓勵合作的激勵機(jī)制,。
監(jiān)管人員少可能會為創(chuàng)新瓶頸
報告認(rèn)為,，中國藥品創(chuàng)新方面能否成功,，將在很大程度上依賴于能否進(jìn)一步成功構(gòu)建鼓勵創(chuàng)新的監(jiān)管體系,。
據(jù)悉，目前我國臨床試驗申請審批時間在10-18個月之間,，比國際平均時間要長很多,，這已成為中國本土企業(yè)和在華跨國企業(yè)藥品研發(fā)的一大瓶頸。國內(nèi)臨床試驗申請的審批時間能夠與國際水平相當(dāng),，將會極大地提升中國的創(chuàng)新能力,、縮短藥品開發(fā)上市的時間，并能更快,、更早地惠及患者,。
而審批時間過長的根本原因在于，國內(nèi)創(chuàng)新研發(fā)活動不斷增加,，而國家藥監(jiān)局的處理能力卻始終保持不變,。2008年至2010年間，臨床試驗申請審批的案例數(shù)以每年14%的速度增長,，然而在此期間,，國家藥審中心的人員編制卻沒有相應(yīng)擴(kuò)充,。“中國的研發(fā)活動正以前所未有的速度發(fā)展,，我們?yōu)槭裁床荒馨研略鐾顿Y中的10%用于提升藥品的審批能力上,？這項投資必然進(jìn)一步提高研發(fā)和創(chuàng)新的總體環(huán)境�,！币晃桓呒壯邪l(fā)管理人員指出,。
創(chuàng)新藥在中國上市時間比其他國家慢四至八年
醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)的新藥需要能快速獲得市場準(zhǔn)入，從而確保其后續(xù)的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠獲得持續(xù)的資金支持,。
報告稱,，中國創(chuàng)新藥品在到達(dá)渠道終端之前，必須首先被列入國家藥品報銷目錄,，然后完成以省為單位的藥品統(tǒng)一招標(biāo)和以醫(yī)院為單位的進(jìn)藥流程,。中國的國家藥品報銷目錄每四至五年才更新一次，而德國,、英國等國則是滾動更新其報銷目錄,。中國藥品招投標(biāo)流程也十分漫長，一般耗時1至2年不等,，而在其他國家僅需半年就可完成藥品招投標(biāo)工作,。再加上后續(xù)醫(yī)院進(jìn)藥流程所需耗費(fèi)的時間，在中國獲得市場準(zhǔn)入時間要比其它國家晚4—8年不等,。這種漫長的市場準(zhǔn)入流程,，大大減少了創(chuàng)新類化合物的有效專利時間，同時也會影響企業(yè)投資創(chuàng)新的動力,。
“報告指出,，每個新藥在問世前，其研發(fā)過程平均耗時10至15年,，成本超過80億元,。但只有20%的新藥能夠收回研發(fā)成本，國家需要制定一些面向醫(yī)藥企業(yè)的激勵措施,，使他們愿意承擔(dān)新藥研發(fā)的成本和風(fēng)險,。
報告指出，當(dāng)前“成本加成法”的定價模式無法準(zhǔn)確反映研發(fā)費(fèi)用以及藥品創(chuàng)新企業(yè)在藥品研發(fā)過程中所承擔(dān)的風(fēng)險,，不利于激勵企業(yè)創(chuàng)新,，有可能將中國隔絕于全球創(chuàng)新體系之外，減少了中國患者獲得優(yōu)質(zhì)藥品的機(jī)會,�,！叭毡镜葒趶�(qiáng)制降價環(huán)境下，對專利藥品實施價格保護(hù)政策,，使創(chuàng)新型企業(yè)有足夠時間收回他們的研發(fā)投入,。這是一項非常重要的保護(hù)機(jī)制,。”報告指出,。