身為“共和國醫(yī)藥長子”,，華北制藥秉承“人類健康至上,，質(zhì)量永遠(yuǎn)第一”的企業(yè)宗旨,，在行業(yè)內(nèi)締造了以質(zhì)量為核心的質(zhì)量文化楷模,。華北制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,，自2009年冀中能源與重組后，華北制藥以極具戰(zhàn)略的目光,，更加關(guān)注制藥企業(yè)賴以生存的產(chǎn)品質(zhì)量，將“質(zhì)量差異化”鎖定為在新一輪市場競爭中贏得話語權(quán)的重量級砝碼,。
標(biāo)準(zhǔn)提升
“標(biāo)準(zhǔn)提升”被華北制藥選定為實(shí)現(xiàn)“質(zhì)量差異化”的首要途徑,。華北制藥多年來以技術(shù)優(yōu)勢積聚了產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)勢，諸多產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曾被國家定義為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。面對當(dāng)今醫(yī)藥市場白熱化的競爭,，華北制藥不敢停歇自己的腳步，除了加大工藝技術(shù)裝備,，更新提升產(chǎn)品質(zhì)量外,，“質(zhì)量共同體”成為其提升標(biāo)準(zhǔn)的新舉措：即通過與國際知名制藥公司合作，以他們國際一流的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)與方法,，進(jìn)一步提升自身質(zhì)量管理水平,。據(jù)悉,，華北制藥“質(zhì)量共同體”正在緊鑼密鼓地進(jìn)行中。
關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)提升如何贏取市場,，華藥人還做出了相關(guān)計劃,，第一步先提高注冊標(biāo)準(zhǔn)。華北制藥目前有些產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已領(lǐng)先行業(yè),，如氨芐西林鈉含量指標(biāo)已達(dá)到行業(yè)最好,，阿莫西林雜質(zhì)含量指標(biāo)也達(dá)行業(yè)領(lǐng)先。但華藥人不滿足于此,，而是把目標(biāo)瞄準(zhǔn)國際一流,。目前華北制藥已經(jīng)確定了第一批標(biāo)準(zhǔn)提升的產(chǎn)品并付諸行動。第二步,，助推行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)整體提升,。
質(zhì)量攻關(guān)
“質(zhì)量攻關(guān)”是華北制藥實(shí)施“質(zhì)量差異化”的又一個途徑。質(zhì)量攻關(guān)對華北制藥來說不是一個新名詞,，多年來,，依托自身雄厚的科研力量，通過設(shè)備革新,、技術(shù)革新,、工藝優(yōu)化等“質(zhì)量攻關(guān)”，不斷提升現(xiàn)有品種的質(zhì)量,，滿足客戶個性化需求,，為客戶提供個性化服務(wù)，一直是華北制藥努力的方向,。但進(jìn)取的華藥人不滿足于此,，對“質(zhì)量攻關(guān)”，他們又有了新定義：瞄準(zhǔn)質(zhì)量關(guān)鍵點(diǎn),，抓住機(jī)遇提早跨入準(zhǔn)入門檻,。
慶大霉素是華北制藥旗下華欒公司主要生產(chǎn)品種之一，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在行業(yè)內(nèi)一直領(lǐng)先,，但他們卻以達(dá)到并超越國際標(biāo)準(zhǔn)作為質(zhì)量追求目標(biāo),，成立了慶大霉素質(zhì)量攻關(guān)課題小組，科學(xué)合理地安排試驗(yàn),，開展生產(chǎn)工藝整體技術(shù)改進(jìn),，最終開發(fā)出獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)室分離純化工藝，大幅度提高了慶大霉素產(chǎn)品質(zhì)量,，使內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高,。當(dāng)2010版《中國藥典》頒布時，其產(chǎn)品純度完全符合新版藥典的標(biāo)準(zhǔn)，順利通過市場準(zhǔn)入門檻,，成為國內(nèi)首個符合2010版《中國藥典》要求的產(chǎn)品,，為企業(yè)贏得了市場先機(jī)。
搶占先機(jī)
搶先通過“新版GMP認(rèn)證”是華北制藥實(shí)施“質(zhì)量差異化”的第三個途徑,。得知國家將出臺藥品新版GMP認(rèn)證政策的消息后,，華北制藥將其作為企業(yè)轉(zhuǎn)機(jī)的重大機(jī)遇，快速行動,，在政策出臺前一年,，即開始新版GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作，并制定出“新版藥品GMP認(rèn)證三步走”的戰(zhàn)略規(guī)劃：第一階段,，具備認(rèn)證能力的制劑品種通過新版藥品GMP認(rèn)證,，為銷售招標(biāo)保駕護(hù)航；第二階段,，無菌原料藥及部分注射劑通過新版藥品GMP認(rèn)證,；第三階段，非無菌原料藥及部分口服制劑通過新版藥品GMP認(rèn)證,。通過“新版藥品GMP認(rèn)證三步走”戰(zhàn)略,，為企業(yè)騰飛插上堅實(shí)的翅膀。
由于超前謀劃,，華北制藥新版GMP認(rèn)證工作走在了行業(yè)前列,。自2011年3月1日國家正式實(shí)施新版藥品GMP認(rèn)證至今，華北制藥共獲得新版GMP證書13張,。其中,，新頭孢成為國內(nèi)首批通過新版藥品GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線，股份公司為全國首家獲得青霉素類粉針劑新版藥品GMP證書的企業(yè),；華民公司為河北省首家新版藥品GMP認(rèn)證單位,、首家無菌原料藥新版藥品GMP認(rèn)證單位，是河北省首張新版藥品GMP證書授予單位,，也是從原料藥到制劑全產(chǎn)業(yè)鏈通過新版藥品GMP認(rèn)證的單位,。目前，華北制藥新版GMP認(rèn)證工作第一階段即將完美收官,，第二階段的基礎(chǔ)工作已全面部署,，第三階段的軟件已與新版GMP全面接軌。
50多年的發(fā)展史,，華北制藥“質(zhì)量篇章”中記載著沉甸甸的榮譽(yù)：在醫(yī)藥行業(yè)最早開始推行全面質(zhì)量管理,，在醫(yī)藥行業(yè)首家摘得“國家質(zhì)量管理獎”,；榮膺“國家質(zhì)量管理卓越企業(yè)”,、“全國放心藥企業(yè)”等榮譽(yù)稱號。全員性質(zhì)量活動更是開展得密細(xì)扎實(shí)：1981年成立第一批質(zhì)量小組，目前已累計注冊QC小組7000多個,，獲省優(yōu),、國優(yōu)課題在行業(yè)名列前茅；自1978年開展質(zhì)量月活動,，34年從未間斷,。