日前,，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》（以下簡稱《規(guī)定》）,，對于因嚴重違反藥品,、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī),、規(guī)章受到行政處罰的生產(chǎn)經(jīng)營者及其責任人員的有關信息,，將通過政務網(wǎng)站公布，接受社會監(jiān)督,，并實施重點監(jiān)管,。該規(guī)定自2012年10月1日起施行。
設專欄供查閱
《規(guī)定》要求省級以上食品藥品監(jiān)管部門在其政務網(wǎng)站主頁的醒目位置設置“藥品安全‘黑名單’專欄”,，并由專人管理,、及時更新。國家食品藥品監(jiān)管局將其查辦的重大行政處罰案件涉及的生產(chǎn)經(jīng)營者,、責任人員在“藥品安全‘黑名單’專欄”中予以公布,。公布事項包括違法生產(chǎn)經(jīng)營者的名稱、營業(yè)地址,、法定代表人或者負責人的姓名,、職務、身份證號碼（隱去部分號碼）,、違法事由,、行政處罰決定、公布起止日期等信息,。公布期限屆滿,，“藥品安全‘黑名單’專欄”中的信息轉入“藥品安全‘黑名單’數(shù)據(jù)庫”，供社會查詢,。
鼓勵社會監(jiān)督
《規(guī)定》指出，食品藥品監(jiān)管部門在辦理藥品,、醫(yī)療器械相關行政許可事項時,，應當對照“藥品安全‘黑名單’專欄”中的信息進行審查。對“藥品安全‘黑名單’專欄”中公布的違法生產(chǎn)經(jīng)營者,，食品藥品監(jiān)管部門應當記入監(jiān)管檔案,，并采取增加檢查和抽驗頻次、責令定期報告質量管理情況等措施,，實施重點監(jiān)管,。食品藥品監(jiān)管人員違反該規(guī)定，濫用職權,、徇私舞弊,、玩忽職守的，由監(jiān)察機關或者任免機關依法對其主要負責人,、直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予處分,。
國家食品藥品監(jiān)管局鼓勵社會組織或者個人對列入藥品安全“黑名單”的單位和個人進行監(jiān)督,。各省（區(qū),、市）食品藥品監(jiān)管部門可以結合本地實際,，制定藥品安全“黑名單”管理規(guī)定實施細則。
■七種情形納入“黑名單”
《規(guī)定》明確,，符合下列情形之一,、受到行政處罰的嚴重違法生產(chǎn)經(jīng)營者，應當納入藥品安全“黑名單”：
1,、生產(chǎn)銷售假藥,、劣藥被撤銷藥品批準證明文件或者被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構制劑許可證》的,；
2,、未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械，或者生產(chǎn)不符合國家標準,、行業(yè)標準的醫(yī)療器械情節(jié)嚴重,，或者其他生產(chǎn)、銷售不符合法定要求醫(yī)療器械造成嚴重后果,，被吊銷醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,；
3,、在申請相關行政許可過程中隱瞞有關情況、提供虛假材料的,；
4,、提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙,、賄賂等不正當手段,，取得相關行政許可、批準證明文件或者其他資格的,；
5,、在行政處罰案件查辦過程中，偽造或者故意破壞現(xiàn)場,，轉移,、隱匿、偽造或者銷毀有關證據(jù)資料,，以及拒絕,、逃避監(jiān)督檢查或者拒絕提供有關情況和資料，擅自動用查封扣押物品的；
6,、因藥品,、醫(yī)療器械違法犯罪行為受到刑事處罰的；
7,、其他因違反法定條件,、要求生產(chǎn)銷售藥品、醫(yī)療器械,，導致發(fā)生重大質量安全事件的,，或者具有主觀故意、情節(jié)惡劣,、危害嚴重的藥品,、醫(yī)療器械違法行為。