記者采訪了解到，預計到2015年,，全球?qū)⒂心赇N售額約500億至600億美元的生物專利藥到期,，為生物仿制藥提供了巨大發(fā)展空間。歐美日韓等已相繼出臺政策鼓勵生物仿制藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,。有關(guān)專家建議,，我國宜緊抓生物仿制藥大發(fā)展期，培養(yǎng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級,，縮小我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域與國外的差距,，實現(xiàn)跨越式發(fā)展。
生物仿制藥將進入快速增長期
生物仿制藥是指與生物專利藥“高度相似”的生物制品,。其非活性成分與被仿藥可能有微小差別,，但在安全性、純度和效力上并無實際差異,。生物仿制藥有望以專利藥
10%到30%的折扣出售,，有利于更多患者在重大疾病方面獲得治療機會。
未幾年,，生物仿制藥將迎來高速發(fā)展期,。根據(jù)英國知名的行業(yè)分析公司Datamonitor的研究顯示，到2015年,，生物仿制藥的全球市場規(guī)模將由201O年的2.43億美元增長到37億美元,。在2011年到2015年期間，將有30多個品牌生物藥失去專利保護讓出市場獨占權(quán),，這些產(chǎn)品目前的市場銷售額達500億至600億美元,，為生物仿制藥的上市銷售提供了巨大空間,。
面對巨額市場空間，歐美已經(jīng)相繼出臺政策鼓勵產(chǎn)業(yè)發(fā)展,。據(jù)國內(nèi)最大生物醫(yī)藥門戶“生物谷”總經(jīng)理揚春介紹,，2006年歐盟藥品評審委員會(EMA)批準了山德士的重組人生長激素(Omnitrope)上市，歐洲第一個生物仿制藥出現(xiàn),。歐盟還制定了全球最早,、最完善的生物仿制藥研制、審批,、生產(chǎn)和監(jiān)管的法律框架,，得到印度、韓國等國采納,。世界衛(wèi)生組織生物仿制藥的相關(guān)指南和原則,，與EMA制定內(nèi)容相差不大。美國食品藥品監(jiān)督管理局2月擬議了生物仿制藥的審核指南,，目前草案正在討論,。
值得注意的是，韓國,、印度等國也已開始生物仿制藥國家戰(zhàn)略,。楊春說，韓國利用其電子行業(yè)巨頭三星公司的聲望準備打開全球生物醫(yī)藥市場,，專門成立了三星生物制劑,，聲稱將以大折扣推出生物仿制藥。印度則側(cè)重與國際巨頭合作占領(lǐng)市場,，比如為了在大量抗糖尿病藥物失去專利保護時控制16億美元的胰島素市場,，印度班加羅爾的博樅公司與輝瑞公司合作，生產(chǎn)的胰島素模擬產(chǎn)品(重組人胰島素,、甘精胰島素,、門冬胰島素和賴脯胰島素)已經(jīng)在印度上市。
帶動我產(chǎn)業(yè)全面升級
一些業(yè)內(nèi)人士認為,，鑒于我國生物醫(yī)藥仿制技術(shù)相對成熟,、自主知識產(chǎn)權(quán)少、產(chǎn)業(yè)化水平較低,、新藥研發(fā)周期長等特點,，可考慮鼓勵生物仿制藥發(fā)展，依靠國內(nèi)巨大的市場空間帶動,，集中科研優(yōu)勢,、鼓勵中小企業(yè)創(chuàng)新、支持大企業(yè)走出去，促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整縮小差距,，并用獲利資金反哺新藥創(chuàng)制,，從而推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全面升級,，實現(xiàn)突破,。
一是生物仿制藥戰(zhàn)略意義重大。我國人口基數(shù)大,、老齡化問題突出,，對專利藥的仿制將大幅降低一批治療重大疾病的藥物價格，有利于我國直接轉(zhuǎn)化國外成熟技術(shù)成果,，促進國民身體素質(zhì)改善,。上海賽金生物醫(yī)藥有限公司副總經(jīng)理董健說，我國市場潛力巨大,，新的商機有望帶來更多海外人才回流,，可為我國進一步在世界范圍內(nèi)搶占生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)份額帶來人才和科技驅(qū)動力。
二是生物仿制藥特性易避開知識產(chǎn)權(quán)糾紛,。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,，生物仿制藥的復雜程度遠超過一般化學藥物，要仿制出與專利藥一模一樣的化學結(jié)構(gòu)目前無法做到,。已經(jīng)獲批的生物仿制藥準確地說是高度相似藥,，安全性、純度,、效力在臨床上并無差別,，但與原廠藥非活性成分上存在細微不同。正因為如此,，美國2010年為專利藥提供了12年的保護期,，一旦到期，就意味著仿制者可避開知識產(chǎn)權(quán)糾紛,。
三是我國是仿制藥大國,，具有相對成熟的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)。美國食品藥品監(jiān)督管理局原藥物審評專家,、北京昭衍新藥研究中心首席技術(shù)官龔兆龍認為,，我國生產(chǎn)的化學藥品絕大多數(shù)是仿制藥，近年來批準的新藥數(shù)量不少,，但技術(shù)含量相對較高的一類新藥占比不到10%,。據(jù)不完全統(tǒng)計，已經(jīng)批準上市的13類25種382個不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品,，只有6類9種21個規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng),，其余都屬于仿制。同時國內(nèi)一些企業(yè)已經(jīng)開始拓展生物仿制藥業(yè)務(wù),。以上海為例,，已經(jīng)有上海生物制品研究所,、華新生物、萬興生物等七家企業(yè)擁有干擾素,、生長激素等藥物,。
生物仿制藥發(fā)展需給予支持
業(yè)內(nèi)人士認為，雖然生物仿制藥較專利藥研發(fā)難度低,，但從國外經(jīng)驗看,，一種生物仿制藥研發(fā)仍需五至八年，花費平均一億美元,。我國需明確發(fā)展生物仿制藥戰(zhàn)略,，建立專門的藥品審批制度，并提高標準化門檻防止出現(xiàn)“一窩蜂”上馬項目,。
一是加大對生物仿制藥的支持力度,。據(jù)介紹，我國尚未明確對生物仿制藥發(fā)展做出規(guī)劃,。全國政協(xié)委員,、中國藥品生物制品檢定所菌苗室主任王國治說，專利藥研制過程漫長,，需要長期投入,，生物仿制藥投入產(chǎn)出比高，不能放棄,。生物藥物的創(chuàng)新研究,、老產(chǎn)品更新改造、非創(chuàng)新藥物的仿制應該構(gòu)成我國生物技術(shù)研究整體戰(zhàn)略布局三大基礎(chǔ),。建議組織有關(guān)部門成立課題組,，對國內(nèi)外專利過期藥的品種、產(chǎn)量,、關(guān)鍵技術(shù),、評價標準、臨床安全性與有效性等方面進行系統(tǒng)評價,，為我國生物仿制藥研究戰(zhàn)略的制定提供參考依據(jù),。
二是制定出臺專門法規(guī)并加快審批。天津康希諾生物技術(shù)有限公司董事長宇學峰介紹說,，不管是原創(chuàng)還是仿制,，我國所有生物藥必須當作新藥進行審批，一定程度上抬高了生物仿制藥的研發(fā)成本,，延長了研發(fā)周期,。建議為生物仿制藥簡化申請程序，采取比新藥靈活的政策，縮短研發(fā)和臨床研究周期,，從而扭轉(zhuǎn)生物仿制藥發(fā)展劣勢,。同時增加我國藥品審批部門人員和技術(shù)力量，以彌補客觀條件不足,。
三是提高標準化門檻防止“一窩蜂”上項目,。業(yè)內(nèi)人士認為，鑒于仿制藥均為國外已有藥品,，有關(guān)部門宜提前獲取產(chǎn)品,，提前建立不同產(chǎn)品的檢定方法與相應檢測參考品，為檢驗生物仿制藥品的安全性與有效性提供保證,。同時建議適當提高GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的門檻。制定相應的技術(shù)要求,，以確保仿制藥的質(zhì)量,。同時應輔導企業(yè)開展國際注冊和生產(chǎn)質(zhì)量體系國際認證，為將來生物仿制藥能擴大出口,，特別是增加面向美國,、歐洲、日本等世界主要醫(yī)藥市場的銷售做好準備,。