近日,，有媒體報(bào)道,，北京一名消費(fèi)者反映,，在孩子服用的葡萄糖酸鈣口服液瓶內(nèi)發(fā)現(xiàn)黃豆大小的灰綠色片狀異物,，而該口服液出自國內(nèi)知名藥企哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司,�,！八哪曛腥叽伪黄睾挟愇铩�,，隨后有媒體“盤點(diǎn)”,，從2009年至今,，三精制藥和“異物門”事件糾纏不斷,，根據(jù)記者從網(wǎng)絡(luò)上查閱到的過往報(bào)道，出現(xiàn)異物的藥品主要涉及三精葡萄糖酸鋅,、酸鈣口服液和雙黃連口服液,。如果三精屢屢陷入“異物門”情況屬實(shí)，那么作為一家深得國人信任的知名藥企為何會在短短幾年內(nèi)如此高頻率出現(xiàn)異物事件,？
4年7次被曝含異物,？
三精制藥未做回應(yīng)
據(jù)媒體報(bào)道，北京的劉先生稱,，今年3月,，他的妻子在西莊衛(wèi)生室購買了一盒哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司生產(chǎn)的葡萄糖酸鈣口服液。一個月后,，劉先生在1歲多的兒子服用該口服液時,，發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)有一個黃豆大小的灰綠色片狀物體，經(jīng)確認(rèn),，出現(xiàn)異物的藥品有效期是2013年11月,，劉先生進(jìn)而排除了藥品因過期出現(xiàn)異物的可能，劉先生隨即向三精廠商進(jìn)行了投訴,。
記者發(fā)現(xiàn),，如果在網(wǎng)上搜索“三精口服液現(xiàn)異物”這一關(guān)鍵詞，相關(guān)報(bào)道不只北京劉先生這一篇,，一些媒體在三精“異物門”被披露后,，盤點(diǎn)了“那些年，三精出現(xiàn)的異物事件”,，報(bào)道顯示,，從2009年至今短短的4年時間，三精異物事件出現(xiàn)達(dá)7次,。
由于一些報(bào)道的時間已經(jīng)比較久遠(yuǎn),，記者近日致電哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司核實(shí)相關(guān)情況,，并就北京王先生“異物”投訴后續(xù)情況進(jìn)行了解，但三精制藥相關(guān)人員始終表示“采訪須向領(lǐng)導(dǎo)申報(bào),，稍后會和記者聯(lián)系”,。截至發(fā)稿時，記者也未得到來自三精制藥的回復(fù),。
業(yè)內(nèi)人士：
生產(chǎn)環(huán)節(jié),、藥品質(zhì)量都可能是異物源頭
記者在調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)，藥品中現(xiàn)異物的報(bào)道不僅僅涉及三精制藥,，也包括其他一些藥品品牌,，而且出現(xiàn)異物的藥品以口服液、注射液居多,。藥品中的異物究竟從何而來,？藥品從原料加工、生產(chǎn)再到包裝,、滅菌的整個過程中,，到底有沒有混入異物的可能？就這些疑問,，記者采訪了一位制藥企業(yè)的業(yè)內(nèi)人士,。
該業(yè)內(nèi)人士介紹，生產(chǎn)一支口服液要經(jīng)過多道工序,，首先要將所有原材料溶解,，然后進(jìn)行配制，配制好的藥液要經(jīng)過過濾,，以去除異物,，“按道理，過濾后的藥液是不會存在異物的,。不過,，也不能排除過濾過程中，濾網(wǎng),、濾芯中掉落的雜質(zhì)進(jìn)入藥品終端的可能,。”這是異物進(jìn)入口服液類藥品的第一個可能環(huán)節(jié),。
過濾后的藥品要進(jìn)行灌裝,、加蓋。加蓋是異物可能混入藥液的第二個環(huán)節(jié),�,！翱诜旱钠可w一般都是膠塞和鐵皮組成的，自動加蓋機(jī)將瓶蓋直接套在瓶口,，然后進(jìn)行壓蓋,、加蓋、旋蓋步驟,，旋蓋過程中,，有可能會帶入一些膠塞里的橡膠異物到瓶中�,！�
加蓋后需要對藥品做滅菌處理,。該業(yè)內(nèi)人士告訴記者，滅菌后,，生產(chǎn)人員會對藥品進(jìn)行出廠前的最后一道工序燈檢,。“燈檢就是由工人拿著藥液,，透過燈光的光線查看瓶中是否有異物,，這里檢查的異物主要是玻璃屑，加蓋過程中如果玻璃瓶沒洗干凈,，玻璃屑就會留在瓶子里,，通過燈檢一般都能發(fā)現(xiàn)，其他異物在這個環(huán)節(jié)也能被檢查出來,�,！�
“這是從生產(chǎn)環(huán)節(jié)來說的，從本身藥性來分析的話,，如果產(chǎn)品本身的穩(wěn)定性不好,，有可能會形成沉淀，讓消費(fèi)者誤認(rèn)為是‘異物’,。碰到這種情況,，消費(fèi)者可以看一下說明書，如果說明書中注明‘產(chǎn)品需要搖勻后服用’,，說明沉淀屬藥品正常情況,，消費(fèi)者可以服用。但是,，如果說明書注明產(chǎn)品屬于沉積液,，那么就沒有沉淀性異物發(fā)生的可能，此時如果發(fā)現(xiàn)藥品中有異物就不應(yīng)該喝了,�,！�
該業(yè)內(nèi)人士表示，口服液出現(xiàn)異物并不是一種常態(tài)現(xiàn)象,�,！叭绻墙�(jīng)常出現(xiàn)異物，一方面可能是產(chǎn)品設(shè)計(jì)上出現(xiàn)了問題,。但假如說該產(chǎn)品面市初期是穩(wěn)定的,，經(jīng)過一段時間后經(jīng)常出現(xiàn)異物問題,，就說明質(zhì)量控制這個環(huán)節(jié)有問題了�,！�
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口服液不能根據(jù)澄明度判斷好壞
口服液是從多種藥物,、成分復(fù)雜的配方中提取出來，在此過程中某些物質(zhì),，比如蛋白質(zhì),、肽類、多糖等很難溶在水中,�,？诜何湛於曳闷饋硪卜浅５姆奖悖前b大部分都是深色的,。因此,，想要辨別口服液的好壞，從外觀上是有一定難度的,。專家指出,，口服液的好壞不能以液體澄明度為標(biāo)準(zhǔn)。
口服液是從多種藥物,、成分復(fù)雜的配方中提取出來,，在此過程中某些物質(zhì)如蛋白質(zhì)、肽類,、多糖等很難溶在水中,。一般來說，滋補(bǔ)類的口服液澄明度都不高,，而且會隨著周邊環(huán)境與溫度變化,，部分口服液還會有類似淀粉等成分析出沉淀。因此,，國家對中藥口服液的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)中也允許有一定量的沉淀存在,，但沉淀是否正常還是可以區(qū)分的。正常的沉淀會少量積在瓶底,，輕輕搖晃后出現(xiàn)懸浮并均勻分散,，如果出現(xiàn)了固體塊狀沉淀，很可能是液體出現(xiàn)了質(zhì)量問題,，不能繼續(xù)服用,。
另外，購買時,，消費(fèi)者要注意區(qū)分是口服液還是口服溶液,，前者是中藥制劑，后者屬于西藥范疇�,？诜号c口服溶液最大差別在于前者是中藥,，后者屬于西藥�,！翱诜骸笔侵笇⒅兴幉南磧�,、切片，采用適宜的方法提取制成單支劑量口服液,。其制作要經(jīng)過浸提、凈化,、濃縮,、分裝、滅菌等過程,，在生產(chǎn)和儲藏期間有一定檢測指標(biāo),。而“口服溶液”是指可溶性藥物溶解于適宜溶劑中，再制成口服的液體,。
清者自清,？
三精異物門自從被曝光后，距離現(xiàn)在已經(jīng)兩周有余,，相信除了事件中的消費(fèi)者劉先生之外,，想必其他人早已將此事淡忘了。這可能就是三精制藥選擇沉默的原因,。當(dāng)企業(yè)出現(xiàn)負(fù)面信息時,，一部分企業(yè)雖然嘴硬，堅(jiān)稱“無辜”,，四處發(fā)聲明為自己“辯護(hù)”,，但態(tài)度至少是積極的，說明企業(yè)很重視自己苦心經(jīng)營的口碑,，愛惜羽毛,。不過，也有一些企業(yè)在面對不利報(bào)道時,，學(xué)鴕鳥,，把自己隱藏在事件背后，三緘其口,。當(dāng)然,，每個企業(yè)的危機(jī)公關(guān)不盡相同，沒有孰優(yōu)孰劣,，只要能在最短的時間內(nèi)息事寧人便是公關(guān)成功,。然而，面對龐大的消費(fèi)者群體，企業(yè)的沉默顯然不是負(fù)責(zé)任的表現(xiàn),。假如三精的口服液果真如網(wǎng)上報(bào)道的那樣多次出現(xiàn)異物,，而且異物出現(xiàn)在以小朋友為消費(fèi)主體的三精葡萄糖酸鋅、酸鈣口服液中,，一旦異物被小朋友誤服,，后果不堪設(shè)想。假如三精口服液并沒有上述諸多的異物門事件,，那么面對這樣不利于企業(yè)形象的“流言”,，三精又為何不早早站出來為自己辯白呢。也許三精信奉“清者自清”,�,？墒牵诙灸z囊事件中,，一些知名大藥企也被牽涉其中,，導(dǎo)致公眾的信任跌至冰點(diǎn)。三精真的能讓我們放心嗎,？相信消費(fèi)者心中自有答案,。