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鉻超標(biāo)膠囊事件首批抽檢結(jié)果公布
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42個批次中23個批次不合格
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2012-04-20 作者：記者 王璐/北京報道 來源：經(jīng)濟(jì)參考報
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國家食品藥品監(jiān)督管理局19日公布藥用空心膠囊鉻超標(biāo)事件第一批抽檢結(jié)果,，在抽驗(yàn)的33個品種42個批次中,，23個批次不合格。
第一批檢驗(yàn)主要針對媒體曝光的9家藥品生產(chǎn)企業(yè),，根據(jù)中國食品藥品檢定研究院和部分省食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報告,，長春海外制藥集團(tuán)有限公司,、青海格拉丹東藥業(yè)有限公司、丹東市通遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司,、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司,、四川蜀中制藥有限公司、修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,、通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)有的批次產(chǎn)品使用的膠囊鉻含量超過國家藥典限量標(biāo)準(zhǔn),。上述企業(yè)未按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn),，使用了不符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)的膠囊，產(chǎn)品質(zhì)量不合格,。
國家食品藥品監(jiān)管局責(zé)成企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)管局查封上述企業(yè)膠囊劑生產(chǎn)場所,，責(zé)令上述企業(yè)立即召回檢驗(yàn)不合格批次藥品，由所在地食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀,；暫停銷售和使用其所有膠囊劑藥品,，待檢驗(yàn)合格后方可銷售使用；依照相關(guān)法律法規(guī),，對使用鉻含量超標(biāo)膠囊生產(chǎn)藥品的企業(yè)依法嚴(yán)厲查處,。
經(jīng)查實(shí)，浙江省新昌縣卓康膠囊有限公司,、浙江省新昌縣華星膠囊廠,、浙江新大中山膠囊有限公司存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為，國家食品藥品監(jiān)管局已責(zé)成浙江省食品藥品監(jiān)管局按照法定程序,，吊銷上述企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證,。鑒于紹興地區(qū)藥用空心膠囊生產(chǎn)混亂，產(chǎn)品危害涉及多個省份,，對當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管工作負(fù)有責(zé)任的人員做出處理,。同時，對于涉嫌犯罪的相關(guān)人員，移送司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任,。對其他涉案企業(yè),，監(jiān)管部門正在加緊調(diào)查取證，將查實(shí)一個嚴(yán)肅處理一個,。
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