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美國強生公司17日宣布，在收到家長有關(guān)瓶體設(shè)計問題的投訴后,，公司決定召回在美國市場銷售的57.4萬瓶葡萄味退燒藥泰諾口服液,。
強生表示，召回的藥品去年11月剛上市,，由公司位于意大利的藥廠生產(chǎn),，主要用于兩歲以下嬰幼兒，為確保用藥精準(zhǔn),，瓶體采用了新設(shè)計,。不過，公司已接到17宗家長投訴稱,，把吸管插入藥瓶時出現(xiàn)保護(hù)性瓶蓋掉入瓶體內(nèi)部的情況,。
強生公司表示，本次召回將主要針對零售藥店和批發(fā)商,，對消費者而言,，如果藥瓶頂部的保護(hù)性瓶蓋還在，就可以繼續(xù)使用這種藥品,。此外,，針對兩歲以上兒童的泰諾不在此次召回之列。
強生發(fā)言人邦妮·雅各布斯表示,，公司迄今未收到有關(guān)被召回藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告,，出現(xiàn)這類問題的風(fēng)險也“非常小”。
過去兩年多來,，強生公司發(fā)生多起藥品召回事件,，其下屬的部分藥廠還存在衛(wèi)生條件不達(dá)標(biāo)等情況，美國食品和藥物管理局對此曾提出警告。
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