修正藥業(yè)(柳河廠(chǎng)區(qū))部分返魂草霉變一事被曝光后，雖然修正藥業(yè)作出了相應(yīng)的聲明,，但仍有一些疑問(wèn)待解：在當(dāng)前的儲(chǔ)存條件下,，修正藥業(yè)柳河廠(chǎng)區(qū)出現(xiàn)霉變的原材料是否只有返魂草？霉變的返魂草是否進(jìn)入了生產(chǎn)線(xiàn),？國(guó)家食藥監(jiān)總局提及的故意編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告的行為,，出現(xiàn)在哪個(gè)環(huán)節(jié)。
返魂草(又名還魂草)——這個(gè)不少人初聽(tīng)就會(huì)聯(lián)想到《白蛇傳》中白娘子為救許仙盜取仙草橋段的藥物,，近日在醫(yī)藥界被頻頻提及,。
“11月4日至5日，國(guó)家食藥監(jiān)總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對(duì)吉林省4家生產(chǎn)肺寧顆粒藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展了飛行檢查,，發(fā)現(xiàn)修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(柳河廠(chǎng)區(qū))原料庫(kù)存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì),，企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告等行為�,！�11月15日,，一則消息在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)發(fā)布。
飛行檢查是指事先不通知被檢查企業(yè)實(shí)施的現(xiàn)場(chǎng)檢查,。
該消息一出,，公眾紛紛將視線(xiàn)集中到這次事件的“當(dāng)事人”——修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“修正藥業(yè)”)身上。
這家宣稱(chēng)以“良心藥,、放心藥,、管用的藥”為理念的醫(yī)藥集團(tuán)，為何會(huì)出現(xiàn)如此事故,？
是否僅有返魂草出現(xiàn)霉變
“返魂草是一種如果保存不當(dāng)極易發(fā)生霉變的原材料,。”從事多年返魂草收購(gòu)生意阿明(化名)告訴記者,。阿明表示,，他并與修正藥業(yè)位于柳河縣的某下屬子公司存在返魂草業(yè)務(wù)往來(lái)。
“剛從山上收購(gòu)下來(lái)的返魂草往往含的水分多,，呈鮮綠色,。我們需將它晾干，減少水分后賣(mài)給他們,。返魂草按綠色,、黃綠色,、黃色不同成色，可以分出不同等級(jí),。隨著顏色的變化,，其綠原酸含量依次降低。而黑色的返魂草他們是不要的,，黑色也意味著霉變了,。”阿明介紹道,。
那么,，修正藥業(yè)(柳河廠(chǎng)區(qū))原料庫(kù)的返魂草是在什么情況下發(fā)生霉變的呢？
記者試圖通過(guò)修正藥業(yè)官方網(wǎng)站提供的聯(lián)系方式,，了解其返魂草發(fā)生霉變的原因,、數(shù)量，出現(xiàn)霉變的時(shí)間有多久,，在當(dāng)前的儲(chǔ)存條件下是否僅有返魂草一類(lèi)原材料出現(xiàn)霉變等情況,，但截至發(fā)稿前未得到任何回復(fù)。
不過(guò)阿明告訴記者：“返魂草需要在通風(fēng),、干燥的環(huán)境下進(jìn)行保存,，而且要保證返魂草成堆保持蓬松，過(guò)多積壓在一起的返魂草,，其內(nèi)部容易產(chǎn)生熱量也會(huì)造成霉變,。”
同時(shí)阿明也比較擔(dān)心地告訴記者,，今年7月到現(xiàn)在僅他一家就為修正藥業(yè)的一家子公司提供了300多噸的返魂草,，還有貨款尚未結(jié)清，此次事件不知是否會(huì)影響到他自己,。
同時(shí),，記者發(fā)現(xiàn)，11月17日修正藥業(yè)發(fā)布了道歉聲明,，其中表示：“按照我公司對(duì)于原材料的管理規(guī)定,，第一時(shí)間封存了柳河縣廠(chǎng)區(qū)的原料庫(kù)，將配合相關(guān)職能部門(mén)銷(xiāo)毀霉變藥材,�,！�
是否有霉變返魂草進(jìn)入生產(chǎn)線(xiàn)
“霉變的返魂草容易產(chǎn)生一種叫黃曲霉素的有毒物質(zhì)，這種物質(zhì)人食用后具有致癌的危險(xiǎn),�,！北贝罂v橫醫(yī)藥行業(yè)中心高級(jí)合伙人史立臣告訴記者。
史立臣表示，中成藥的生產(chǎn)往往是粗放式的,�,！跋穹螌庮w粒的生產(chǎn),，往往是將返魂草中的有效成分進(jìn)行提取后,，基本就接近成藥了。用霉變的返魂草生產(chǎn)出的肺寧顆粒是很容易檢驗(yàn)出黃曲霉素的,�,！�
那么修正藥業(yè)(柳河廠(chǎng)區(qū))的霉變返魂草是否已經(jīng)進(jìn)入生產(chǎn)線(xiàn)，生產(chǎn)成肺寧顆粒進(jìn)入市場(chǎng)了呢,？如果存在此類(lèi)情況,，那么是哪一批次的肺寧顆粒？
記者查閱修正藥業(yè)道歉聲明,，發(fā)現(xiàn)其并未對(duì)此作出答復(fù),。為此記者致函正在處理調(diào)查此事的吉林省食品藥品監(jiān)督管理局，但截至發(fā)稿前亦未得到回復(fù),。
同時(shí),，為了解目前醫(yī)藥市場(chǎng)上肺寧顆粒的銷(xiāo)售情況，記者于11月20日,、11月22日走訪(fǎng)了北京市通州區(qū)及朝陽(yáng)區(qū)的8家大型藥店,，均發(fā)現(xiàn)仍有在售的修正藥業(yè)肺寧顆粒。
“我在網(wǎng)上也看到了新聞,，雖然目前事情仍在調(diào)查中,，但廠(chǎng)家都有生產(chǎn)記錄，應(yīng)該知道是否存在使用霉變藥材的情況,，至少先給消費(fèi)者一個(gè)交代,，讓消費(fèi)者買(mǎi)藥放心。如果不能召回,，至少也得先將藥品趕緊下架后等待結(jié)果,。”在通州區(qū)的北京福瑞宏達(dá)藥店,，一位前來(lái)購(gòu)藥的消費(fèi)者對(duì)記者說(shuō),。
“按照行業(yè)慣例，如果修正藥業(yè)僅僅出現(xiàn)返魂草霉變,，對(duì)其進(jìn)行銷(xiāo)毀并作好銷(xiāo)毀報(bào)告,，應(yīng)該問(wèn)題不大。但既然其還存在編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告的行為,，消費(fèi)者完全可以作出合理的懷疑,，質(zhì)疑你已經(jīng)將其生產(chǎn)成藥品了。”史立臣說(shuō),。
而北京福瑞宏達(dá)藥店的工作人員則表示其并不知情藥品原材料出現(xiàn)了問(wèn)題,，并致電其店溫姓負(fù)責(zé)人。該負(fù)責(zé)人表示已關(guān)注到該事件,，但并未接到總公司要求下架的通知,。
那么在返魂草霉變事件調(diào)查的同時(shí)，修正藥業(yè)是否應(yīng)先召回肺寧顆粒,？
“按照相關(guān)程序,，一般情況下需要行政管理部門(mén)對(duì)藥品進(jìn)行樣檢，如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,，行政管理部門(mén)會(huì)要求其進(jìn)行召回,。一般藥廠(chǎng)是不會(huì)主動(dòng)召回的�,！北本┐蟪陕蓭熓聞�(wù)所高級(jí)合伙人李洪奇告訴記者,。
那么如果肺寧顆粒出現(xiàn)問(wèn)題，購(gòu)買(mǎi)或食用該藥品的患者該如何追償呢,？
“相關(guān)法律規(guī)定,，假設(shè)霉變的原材料影響到了其生產(chǎn)的產(chǎn)品，如果患者因?yàn)槭秤迷撍幤范l(fā)生了問(wèn)題,，并且只有出現(xiàn)損害結(jié)果且與藥品存在因果關(guān)系時(shí),，才可求償�,！崩詈槠嬲f(shuō),。
哪個(gè)環(huán)節(jié)存“編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告”行為
在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的公告里，還提及修正藥業(yè)涉及故意編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告行為,。
那么到底是哪類(lèi)檢驗(yàn)報(bào)告存在作假的情況,？修正藥業(yè)道歉聲明亦未對(duì)此作出解釋。
“按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥品GMP”,，GMP為Good Manufacturing
Practice的縮寫(xiě))的相關(guān)規(guī)定,，原料庫(kù)房是每天都要進(jìn)行庫(kù)檢的。如果返魂草出現(xiàn)霉變問(wèn)題,，那么庫(kù)檢人員肯定會(huì)發(fā)現(xiàn),。此次飛行檢查，執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn)其存在原材料霉變,，那么可能意味著其庫(kù)檢報(bào)告存在作假,，把飛行檢查之前某幾天的庫(kù)檢報(bào)告的結(jié)果都寫(xiě)成了合格。因?yàn)樵牧厦棺儾⒉粫?huì)一天就造成,，不可能前一天的庫(kù)檢報(bào)告顯示合格,，第二天就發(fā)現(xiàn)霉變了,。”史立臣說(shuō),。
據(jù)史立臣介紹,，藥品GMP對(duì)于原材料保存的溫度、濕度等方面都有詳細(xì)的規(guī)定,�,！巴瑫r(shí)藥品GMP還要求從原材料采購(gòu)、原材料檢驗(yàn)報(bào)告,、入庫(kù)時(shí)間,、庫(kù)檢報(bào)告,、出庫(kù)時(shí)間,、在哪條生產(chǎn)線(xiàn)上生產(chǎn)產(chǎn)品以及最后到藥品生產(chǎn)出來(lái)都需具有詳細(xì)的記錄�,！�
李洪奇告訴記者,，醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)藥品需要有兩個(gè)證件：一個(gè)是藥品生產(chǎn)許可證，一個(gè)則是符合生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的GMP證書(shū),，其是制藥,、食品等生產(chǎn)行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
記者在國(guó)家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站查詢(xún)發(fā)現(xiàn),，修正藥業(yè)有兩處工廠(chǎng)生產(chǎn)肺寧顆粒,，其中一處位于吉林省柳河縣柳河鎮(zhèn)迎賓路99號(hào)，即修正藥業(yè)柳河廠(chǎng)區(qū),。而在吉林省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢(xún)發(fā)現(xiàn),，修正藥業(yè)(柳河廠(chǎng)區(qū))在今年3月13日才獲得藥品GMP證書(shū)。
而國(guó)家食藥監(jiān)總局11月15日的公告顯示：“目前,，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP證書(shū),，并對(duì)該企業(yè)的違法違規(guī)行為嚴(yán)肅查處�,！�
“根據(jù)藥品管理法和藥品GMP的相關(guān)規(guī)定,，任何原材料的霉變或者任何這種不合格的主副材料都是要禁止的。從目前的報(bào)道來(lái)看,，修正藥業(yè)違反了藥品管理法和藥品GMP的有關(guān)規(guī)定,。所以其肯定將面臨行政處罰，而收回其藥品GMP證是對(duì)的,�,！崩詈槠嬲f(shuō)。
李洪奇表示,，一般情況下,，所有藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題后,，基本上都是食品藥品監(jiān)督管理局先認(rèn)定產(chǎn)品是否有問(wèn)題，然后才作出相應(yīng)的行政處罰以及賠償,，嚴(yán)重的甚至涉及刑事責(zé)任追責(zé),。
那么，現(xiàn)在的情況下,，該廠(chǎng)區(qū)能否繼續(xù)生產(chǎn)肺寧顆粒,？
“根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品GMP證書(shū)的收回意味著該廠(chǎng)區(qū)將暫時(shí)不能再生產(chǎn)相關(guān)出現(xiàn)問(wèn)題的藥品,。藥企必須先進(jìn)行整頓,，當(dāng)出現(xiàn)的問(wèn)題解決后才能再申請(qǐng)，如果滿(mǎn)足藥品GMP相關(guān)規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)則再重新發(fā)給它,�,！崩詈槠嬲f(shuō)。
