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中藥在歐盟遭遇“身份”危機(jī)
2011-05-02   作者:尚軍 繆曉娟  來(lái)源:新華網(wǎng)
 
【字號(hào)

  經(jīng)過(guò)7年過(guò)渡期,,歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》從5月1日起全面實(shí)施,。根據(jù)這一指令,未經(jīng)注冊(cè)的中藥將不得在歐盟市場(chǎng)上作為藥品銷售和使用,。據(jù)悉,,在過(guò)渡期內(nèi)沒(méi)有一例中藥成功通過(guò)注冊(cè),,在歐盟取得合法“身份”。中藥在歐盟市場(chǎng)何去何從引發(fā)各界高度關(guān)注,。

  中藥入歐遭遇“攔路虎”

  經(jīng)過(guò)10多年立法準(zhǔn)備,,《傳統(tǒng)植物藥指令》2004年4月30日正式生效。這是歐盟針對(duì)植物藥制定的首部專門立法,,旨在修訂2001年歐盟《人用藥品指令》中有關(guān)傳統(tǒng)植物藥的規(guī)定,,其核心內(nèi)容是要求植物藥必須向成員國(guó)主管部門申請(qǐng)注冊(cè)后才能在歐盟市場(chǎng)上銷售和使用。
  考慮到植物藥的特殊性,,特別是其悠久的應(yīng)用歷史,,新指令規(guī)定了一套簡(jiǎn)易注冊(cè)程序,,即無(wú)需像化學(xué)藥品那樣被要求做繁復(fù)的臨床試驗(yàn)以證明其安全性和有效性,而是要提供文獻(xiàn)或?qū)<易C據(jù),,證明待批植物藥在申請(qǐng)日之前已有至少30年的藥用史,,其中包括在歐盟至少15年,也就是所謂的傳統(tǒng)使用注冊(cè)程序,。
  為方便企業(yè)完成注冊(cè),,新指令給出了7年過(guò)渡期。在截至2011年4月30日的7年過(guò)渡期里,,包括中藥在內(nèi)的各類傳統(tǒng)植物藥仍可以繼續(xù)銷售和使用,,但必須盡快完成注冊(cè),否則從5月1日起未經(jīng)注冊(cè)的植物藥將不得不退出歐盟藥品市場(chǎng),。
  歐盟委員會(huì)負(fù)責(zé)衛(wèi)生醫(yī)療事務(wù)的發(fā)言人弗雷德里克·文森特在接受記者采訪時(shí)表示,,歐盟出臺(tái)植物藥指令的初衷一是為了規(guī)范歐盟植物藥市場(chǎng),打破成員國(guó)各自為政的混亂局面,,以促進(jìn)歐盟植物藥市場(chǎng)的發(fā)展,;二是為了對(duì)植物藥加強(qiáng)管理,確保歐洲患者的用藥安全,。
  旅居荷蘭的資深中醫(yī)藥專家,、歐洲中華醫(yī)藥研究發(fā)展中心主任林斌教授向記者介紹說(shuō),植物藥在歐洲的應(yīng)用已有700年歷史,,但過(guò)去歐盟各國(guó)對(duì)植物藥的認(rèn)識(shí)和管理大不相同,,有的成員國(guó)相對(duì)寬松,有的則非常嚴(yán)格,,這對(duì)中醫(yī)藥在歐洲發(fā)展構(gòu)成較大障礙,。與此同時(shí),由于沒(méi)有專門注冊(cè)程序,,植物藥以往只能按照化學(xué)藥的標(biāo)準(zhǔn)去注冊(cè),,難度相當(dāng)大,由此造成中藥等植物藥普遍被當(dāng)作保健品和食品銷售的尷尬局面,。從這兩方面來(lái)看,,指令并非沒(méi)有積極因素。
  照說(shuō)指令為中藥在歐盟取得正式藥品身份打開了一個(gè)通道,,但現(xiàn)實(shí)情況卻是,,歐盟的強(qiáng)制注冊(cè)要求成了中藥進(jìn)入歐盟的“攔路虎”。

  注冊(cè)“身份”面臨兩大障礙

  如今過(guò)渡期屆滿,,雖然個(gè)別中國(guó)制藥企業(yè)做了嘗試,,但根據(jù)記者了解的情況,尚無(wú)一例中藥按照歐盟植物藥指令的要求成功通過(guò)注冊(cè),。文森特向記者證實(shí),,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),,過(guò)渡期內(nèi)順利通過(guò)注冊(cè)的植物藥在350種左右,沒(méi)有一個(gè)是中藥,。
  林斌認(rèn)為,,這背后的主要原因在于歐盟植物藥指令所設(shè)定的“門檻”過(guò)高,其中15年歐盟藥用史證明和高昂注冊(cè)成本是兩大障礙,。當(dāng)然,,中醫(yī)藥界也應(yīng)對(duì)自身努力不夠有所反思。
  這當(dāng)中最蹊蹺的莫過(guò)于15年歐盟藥用史證明,,擁有數(shù)千年歷史的中藥竟然卡在了15年的證明上,,讓人匪夷所思。林斌解釋說(shuō),,中藥成規(guī)模地進(jìn)入歐洲始于上世紀(jì)90年代中后期,,也就是說(shuō),直到過(guò)渡期結(jié)束的2011年前后才有部分中藥剛剛滿足在歐盟使用15年的要求,。即便達(dá)到年限要求,,不少中國(guó)藥企又為拿出適當(dāng)?shù)淖C明犯愁,有的是因?yàn)楫?dāng)年疏于保留海關(guān)進(jìn)出口記錄等憑證,,更普遍的問(wèn)題出在報(bào)關(guān)名目上,,中藥至今大多是以食品、保健品,、膳食添加劑等名義進(jìn)入歐盟,,而在2000年之前,中國(guó)海關(guān)僅要求按中成藥或中藥飲片的統(tǒng)一編碼進(jìn)行申報(bào),,所以企業(yè)也拿不到單個(gè)品種的出口記錄。就這樣,,擁有數(shù)千年悠久歷史的中藥很難拿出15年歐盟藥用史證明,。
  當(dāng)然,15年歐盟藥用史證明并非不可逾越的障礙,。據(jù)統(tǒng)計(jì),,目前能提供這一證明的中藥大約有100種,但還有一道屏障就是高昂的注冊(cè)費(fèi)用,,這讓不少藥企,,尤其是中小企業(yè)望而卻步。
  在荷蘭從事中藥進(jìn)出口貿(mào)易的中華國(guó)際貿(mào)易有限公司總經(jīng)理林浩然說(shuō),,注冊(cè)費(fèi)用中最直接的一項(xiàng)就是植物藥中各種化學(xué)成分的檢測(cè)費(fèi)用,。由于中藥中的復(fù)方藥往往包含多種藥用植物,化學(xué)成分相當(dāng)復(fù)雜,,一種復(fù)方藥檢測(cè)費(fèi)用約40萬(wàn)歐元(約合59.2萬(wàn)美元),。
  更為重要的是,,要獲得注冊(cè),相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)線還必須通過(guò)歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證,,作為原料的藥用植物種植還必須通過(guò)歐盟植物藥種植質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證,。為通過(guò)這兩項(xiàng)認(rèn)證,申報(bào)企業(yè)在改造生產(chǎn)線和確保藥用植物質(zhì)量安全方面所花費(fèi)的開銷將是一個(gè)更大數(shù)目,。這對(duì)規(guī)模較小的企業(yè)來(lái)說(shuō)幾乎無(wú)法承受,。
  目前,歐盟是世界上最大的植物藥市場(chǎng)之一,,年銷售額估計(jì)達(dá)上百億歐元,,而中藥所占份額十分有限。據(jù)中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)統(tǒng)計(jì),,2008年,,中藥對(duì)歐出口總值僅為1.93億美元。林斌說(shuō),,由于不少企業(yè)只看到眼前利益,,覺(jué)得花費(fèi)巨資注冊(cè)得不償失,因此缺乏注冊(cè)動(dòng)力,。

  全面退市言過(guò)其實(shí)

  連日來(lái),,有關(guān)中藥將被迫全面退出歐盟市場(chǎng)的說(shuō)法甚囂塵上。對(duì)此,,文森特說(shuō),,指令絕非是要全面禁止中藥,也不會(huì)造成這種局面,,歐盟已注意到中方關(guān)切,。
  文森特表示,指令針對(duì)的是植物藥,,即首先得是植物藥才需要遵守注冊(cè)要求,。也就是說(shuō),即便是在5月1日之后,,部分中藥仍可以像過(guò)去一樣作為食品或保健品銷售和使用,,只要不表明是治療或預(yù)防某種疾病的藥物,就無(wú)需注冊(cè),,但具體劃分是藥還是食品將取決于成員國(guó),。
  但這一所謂的“空間”存在很大不確定性,歐盟成員國(guó)已表現(xiàn)出不同態(tài)度,。林斌介紹說(shuō),,英國(guó)政策就收得比較緊,除藥用植物,但凡加工后的成品藥都不得入關(guān),,甚至連紅花油和減肥茶都不能再作為保健品銷售,。荷蘭政策則比較寬松,短期來(lái)看對(duì)中藥進(jìn)口限制不大,,暫且可作為中藥進(jìn)入歐盟的“跳板”,。
  林浩然說(shuō),荷蘭衛(wèi)生部官員已向他口頭承諾,,在沒(méi)有收到禁令之前,,過(guò)去作為保健品或食品入關(guān)的中藥5月1日之后仍和以前一樣,但不知這能維持多久,。
  林斌說(shuō),,所謂中藥全面退出歐盟市場(chǎng)的說(shuō)法有些言過(guò)其實(shí),但“身份”危機(jī)的確是中藥進(jìn)入歐盟的“瓶頸”,,因?yàn)橐环矫嬷兴幠芊窭^續(xù)以保健品和食品的名義在歐盟銷售和使用不確定,,另一方面當(dāng)作保健品和食品意味著中藥無(wú)法進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)療體系,發(fā)展始終是小打小鬧,,所以積極爭(zhēng)取注冊(cè)才是長(zhǎng)久之計(jì),。
  部分媒體近日?qǐng)?bào)道說(shuō),過(guò)渡期屆滿將意味著簡(jiǎn)易注冊(cè)程序隨之結(jié)束,,其后中藥注冊(cè)成本將會(huì)大大增加,。針對(duì)這一說(shuō)法,文森特明確給出否定答案,。他說(shuō),,指令旨在為植物藥制定一套有別于化學(xué)藥的相對(duì)更加容易的注冊(cè)程序。即便是在5月1日之后,,中藥依然可按簡(jiǎn)易程序申請(qǐng)植物藥注冊(cè),。

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