受“尼美舒利事件”影響,，國內尼美舒利顆粒最大的生產(chǎn)廠家康芝藥業(yè)今日公布的一季報開始受到?jīng)_擊,，財報顯示,，“受到媒體傳聞報道的影響,，尼美舒利顆粒銷售收入同比下降42%�,！�
康芝藥業(yè)受到的沖擊可能還不止這些,。日前，《第一財經(jīng)日報》從國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品評價中心一位專家處獲悉,，SFDA已基本確定將對尼美舒利藥品說明書進行修改,，禁止用于12歲以下兒童。這意味著針對兒科領域的尼美舒利顆粒將不得不從其主要市場退出,。
康芝藥業(yè)主業(yè)市場將失
上述SFDA藥品評價中心專家向記者透露說,，3月下旬，SFDA曾組織國內尼美舒利主要生產(chǎn)廠家以及臨床專家,、藥學專家召開會議,，討論尼美舒利的安全性問題，并通報了國內外不良反應數(shù)據(jù),�,！澳壳癝FDA已基本確定要修改尼美舒利說明書，修改方向就是適用年齡和使用劑量,。”
尼美舒利是一種非甾體抗炎藥,，具有抗炎,、鎮(zhèn)痛和解熱作用,，1985年首先在意大利上市，此后迅速在50多個國家和地區(qū)上市,。1998年我國批準尼美舒利上市,，2002年尼美舒利顆粒劑(可用于兒童)獲得批準文號。
目前尼美舒利顆粒的適用人群是1歲以上兒童,，衛(wèi)生部全國合理用藥監(jiān)測委員會專家孫忠實告訴記者,，尼美舒利在國外多數(shù)國家均用于12歲以上人群，而國內對于尼美舒利安全性的爭論也主要在適用年齡上,。
有參加該會議的知情人士對記者表示,，國內藥監(jiān)政策基本與國際接軌，她認為再次修改尼美舒利的可能性比較大,。
記者昨日查詢SFDA網(wǎng)站發(fā)現(xiàn),，尼美舒利的批文有56個，涉及38家生產(chǎn)企業(yè),，其中涉及的上市公司有廣州白云山,、康芝藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)等,。尤其是康芝藥業(yè),，尼美舒利顆粒占其去年銷售收入的72%。
康芝藥業(yè)今日發(fā)布的一季報顯示,，公司一季度營收6414萬元,，同比增長12.67%，但凈利潤僅1120萬元,，同比大減55.21%,。
對于尼美舒利顆粒說明書修改一事，康芝藥業(yè)證券事務代表稱,，公司暫未收到這方面的消息,，確切信息仍以公司公告為準。
白云山制藥股份公司總經(jīng)理陳文楚則對記者表示,，尼美舒利占白云山制藥總廠的銷售比例不大,，兒科領域也不是該公司這一品種的主要市場，因此修改說明書對其影響很小,。
加快產(chǎn)品結構調整應對危機
受此影響,，目前二級市場對康芝藥業(yè)的信心急速直落�,？抵ニ帢I(yè)一季報還顯示,，截至2010年底駐守康芝藥業(yè)的前十家機構，已有9家出逃,，僅有中國建設銀行的銀華富裕主題股票型證券投資基金還在“堅守”,。而前十名無限售流通股股東持股總量也從767萬股下降至252萬股,。
上海一位醫(yī)藥分析師對記者表示，由于對尼美舒利顆粒的定性還懸而未決,，因此公司也有可能采取把“不利出清”的常用手段,，在費用等方面預作大量計提，做低公司業(yè)績,，以應對未來的不確定性,。
康芝藥業(yè)將如何應對可能發(fā)生的危機呢？該公司董事長洪江游的手機一直處于未接狀態(tài),。但其董事會報告稱,，公司主營業(yè)務仍將集中在兒童藥領域，如兒童呼吸疾病中成藥及兒童消化系統(tǒng)疾病用藥等,。
記者亦注意到,，近期康芝藥業(yè)在補充產(chǎn)品線上動作頻頻。4月中旬受托管理海南國瑞堂制藥,，控股北京祥云藥業(yè)也已獲批,。
康芝藥業(yè)受托管理海南國瑞堂制藥，將在全國范圍內獨家經(jīng)營國瑞堂制藥所有產(chǎn)品,。國瑞堂最重頭產(chǎn)品當屬國家一類新藥康瑞欣(注射用頭孢他啶/他唑巴坦鈉=3∶1),，3∶1比例的復方只有海南國瑞堂一家生產(chǎn)，并有多年的保護期,，數(shù)年內市場上不會有同樣比例的復方,，是全國獨家品種。
而祥云藥業(yè)旗下則擁有小兒腹瀉散,、清熱解毒口服液等多個優(yōu)質產(chǎn)品,，其中包括部分全國獨家品種和國家中藥保護品種。
“通過一系列資源整合完成后,，康芝藥業(yè)產(chǎn)品結構將得到調整,，也是其解決‘尼美舒利’危機的明智舉措�,！鄙鲜鲠t(yī)藥分析師認為,。