本報(bào)訊
日前,，西安楊森制藥有限公司宣布，獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的新型藥物——芮達(dá)(Invega)正式在中國(guó)上市,。
在我國(guó),，目前各類(lèi)精神障礙患者已超過(guò)8300萬(wàn)人,，以精神分裂癥為代表的重性精神疾病患者也達(dá)1600萬(wàn)人以上,，且每年還會(huì)有至少10萬(wàn)名新的精神分裂癥病人產(chǎn)生,。大部分精神分裂癥患者在精神癥狀表現(xiàn)出來(lái)時(shí)就已經(jīng)陷入功能缺失的困境中，不僅逐步影響患者的獨(dú)立性和生活質(zhì)量,，更會(huì)影響到患者的治療,。因此，早期關(guān)注個(gè)人和社會(huì)功能的改善已在當(dāng)今精神分裂癥治療領(lǐng)域中獲得眾多專(zhuān)家的共識(shí),。
據(jù)悉，芮達(dá),，即帕利哌酮緩釋片于2006年12月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥并在美國(guó)率先上市,，隨后在歐洲和亞洲不同國(guó)家先后上市。芮達(dá)采用高純度的帕利哌酮成分,，運(yùn)用獨(dú)特的24小時(shí)滲透性給藥系統(tǒng)OROSR緩釋技術(shù),，使有效的藥物成分快速起效，以全面改善精神分裂癥癥狀,。
北京回龍觀醫(yī)院院長(zhǎng)楊甫德教授指出,，精神分裂癥是一種對(duì)人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術(shù)的運(yùn)用,，在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個(gè)里程碑式的突破,。芮達(dá)起效快,，能明顯改善患者的個(gè)人和社會(huì)功能，勢(shì)必影響整個(gè)治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的格局,。 |
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