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天士力擬募資建立現(xiàn)代中藥出口生產(chǎn)基地，將中國中藥打入美國市場,。
今天,，天士力發(fā)布定向增發(fā)方案。公司擬以最低26.73元/股,，向不超過10名的特定對象發(fā)行不超過4000萬股,，不低于2000萬股。所募集資金主要用于7個項目,，包括主打產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸擴產(chǎn)項目,、現(xiàn)代中藥固體制劑擴產(chǎn)建設(shè)項目、現(xiàn)代中藥資源有限公司GMP技改項目,、三七藥材儲備及種植基地建設(shè)項目以及研發(fā),、物流、信息系統(tǒng)建設(shè),。7個項目合計擬用募投資金10億元,。
在上述復(fù)方丹參滴丸擴產(chǎn)項目中，總投資9853萬元的天士力現(xiàn)代中藥出口生產(chǎn)基地集成控制建設(shè)項目值得關(guān)注,。據(jù)公告,，該項目擬建設(shè)符合美國cGMP的現(xiàn)代中藥生產(chǎn)車間。項目主要產(chǎn)品為復(fù)方丹參滴丸膠囊制劑,，項目達產(chǎn)后生產(chǎn)能力為1.6億只膠囊制劑/年,，主要用于滿足復(fù)方丹參滴丸FDA三期臨床試驗和美國cGMP認證的需要、復(fù)方丹參滴丸進入美國和歐洲主流市場后初期投放的市場需求,。
復(fù)方丹參滴丸用于冠心病,、心絞痛等心血管疾病的治療，是天士力主打產(chǎn)品,，連續(xù)七年國內(nèi)銷售突破10億元,。2009年實現(xiàn)銷售收入近12億元,，占當年公司醫(yī)藥工業(yè)收入的75%。而2009年,，醫(yī)藥工業(yè)為天士力貢獻了91%的主營利潤,。公司稱，復(fù)方丹參滴丸成為中國第一例中藥,、全世界第一例治療心腦血管疾病的復(fù)方草藥制劑通過FDA
IND的藥品,，現(xiàn)以藥品身份進入了俄羅斯、加拿大,、菲律賓等13個國家和地區(qū),。目前，復(fù)方丹參滴丸的FDAⅡ期臨床試驗工作已經(jīng)完成,，并正在積極準備Ⅲ期臨床試驗,。此項目建設(shè)期為33個月，自2010年4月至2012年12月,。
此外,，本次募投項目看點中，年產(chǎn)滴丸80億粒的復(fù)方丹參滴丸,、芪參益氣滴丸擴產(chǎn)項目值得關(guān)注,。項目建設(shè)期為18個月，自2010年10月至2012年3月,。公司現(xiàn)有滴丸劑型生產(chǎn)線系1999年動工建設(shè),、設(shè)計產(chǎn)能年產(chǎn)96億粒滴丸，仍無法滿足公司未來快速發(fā)展的需要,。
另外,，公司擬募資1億多元，用于三七藥材儲備及種植基地建設(shè)項目,。項目位于云南省文山市,，擬按照GAP要求建設(shè)1080畝三七良種育苗基地和5400畝三七生產(chǎn)基地。該項目也將階段性統(tǒng)籌利用部分資金儲備三七藥材100噸,。該基地將主要用來滿足公司現(xiàn)有產(chǎn)品產(chǎn)能擴張和開發(fā)新品對原料的需求,。 |