本報(bào)訊
2009年2月11日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局就復(fù)方丹參滴丸可能產(chǎn)生不良反應(yīng)的傳聞回答了媒體的提問(wèn),。
藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛表示,，國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心至今未收到有關(guān)復(fù)方丹參滴丸的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。據(jù)介紹，從2001年到現(xiàn)在,，國(guó)家共公布了19期藥品不良反應(yīng)的通報(bào)，其中均沒(méi)有涉及到復(fù)方丹參滴丸,。
對(duì)于藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍,，顏江瑛說(shuō)：“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)所有上市藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)�,！彼硎�,，任何藥品都會(huì)有不良反應(yīng)，只是反應(yīng)的程度不同,。所以,，有時(shí)藥品在臨床使用過(guò)程中，會(huì)有一些中藥表現(xiàn)為不確定的,，不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心也會(huì)不斷監(jiān)測(cè)它的不良反應(yīng),。
顏江瑛指出，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估不是多少人使用后再說(shuō),，而是全部上市藥品都要監(jiān)測(cè),。企業(yè)也好、專(zhuān)家也好,，他們做的是學(xué)術(shù)方面的研究,，但國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)監(jiān)測(cè)所有藥品在全部人群中的使用情況，不會(huì)只選擇某一個(gè)部分人群監(jiān)測(cè)藥品的不良反應(yīng),。 |
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