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| 我國將分期分批規(guī)范提高4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn) |
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| 2007-11-29 記者:周婷玉 鄒聲文 來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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新華社北京11月28日電
國家食品藥品監(jiān)督管理局局長邵明立28日表示,，我國計(jì)劃用三至五年的時(shí)間，分期,、分批完成4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范和提高工作,。
邵明立是在中醫(yī)藥國際科技合作大會上作此表示的,。據(jù)他介紹，截至目前,，國家食品藥品監(jiān)督管理局審核頒布了國家中藥標(biāo)準(zhǔn)9100多個(gè),，開展了中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高和完善工作，發(fā)布了《中藥注射劑指紋圖譜研究技術(shù)要求》,，以確保中藥質(zhì)量,。
邵明立表示，為扶持中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,，確保食品藥品安全,，國家食品藥品監(jiān)督管理局將把中藥監(jiān)管工作放在更加突出的地位，積極探索符合中藥特色的監(jiān)管制度,，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,；鼓勵(lì)創(chuàng)新，提高中藥研制水平,；針對中藥理論基礎(chǔ)和作用機(jī)制與化學(xué)藥品的不同,，完善中藥注冊管理規(guī)定；全面推行中藥生產(chǎn)GMP管理,，提升中藥制藥工業(yè)的綜合水平,；加大中藥品種保護(hù)力度，不斷完善中藥不良反應(yīng)監(jiān)測體系,。 |
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