|
|
吳湞指出:我國中藥藥品將加強(qiáng)注冊管理 |
|
|
|
|
2007-03-22 記者:曹瀅 實習(xí)生:王月金 來源:經(jīng)濟(jì)參考報 |
|
|
本報訊
為了加大對中藥的監(jiān)管和扶持力度,,促進(jìn)中藥規(guī)范發(fā)展,,我國將對中藥不合理和簡單改劑型,、侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為進(jìn)行嚴(yán)格限制。這是記者21日從《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020)》發(fā)布會上了解到的信息,。 結(jié)合綱要要求,國家食品藥品監(jiān)督局副局長吳湞指出,,今后在藥品監(jiān)管方面要完善注冊法規(guī),,突出中醫(yī)藥特點(diǎn)。根據(jù)中藥不同于化學(xué)藥的特點(diǎn),,專門制訂體現(xiàn)中藥特色的中藥注冊補(bǔ)充規(guī)定,,對中藥研制的技術(shù)要求和指導(dǎo)原則進(jìn)行全面的修訂和完善。同時,,還要鼓勵藥品注冊申請人采用新技術(shù),、新方法和新材料,提高藥品質(zhì)量,,減少毒副反應(yīng),,降低成本。推動中藥的研制逐步走上規(guī)范,、科學(xué),、標(biāo)準(zhǔn)化的管理軌道。 |
|
|
|
|
|
|