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美藥管局要求哮喘藥突出用藥風險
    2009-06-17    記者:任海軍    來源:經濟參考報

    本報華盛頓電  美國食品和藥物管理局日前表示,,在美國銷售的哮喘藥如默沙東公司生產的“順爾寧”,、阿斯利康公司生產的“安可來”等,,藥品標簽必須突出其可能給消費者精神健康帶來的風險,。
    經過15個多月的調查后,,美藥管局在網(wǎng)站上發(fā)表聲明表示,,默沙東公司、阿斯利康公司等必須在藥品上更突出地標明用藥風險,,患者和衛(wèi)生保健專業(yè)人士也需要知曉這些(公司生產的哮喘)藥物具有引發(fā)精神問題的可能性,。
    美藥管局曾接到報告說,一些服用“順爾寧”的消費者出現(xiàn)了抑郁,、焦慮以及自殺傾向等,。從去年3月開始,美藥管局開始對“順爾寧”的安全性進行調查,。
    默沙東公司一名發(fā)言人當天表示,,“順爾寧”的使用說明書上已經在“不良反應”部分標明了上述風險,今后將提升到“注意事項”部分,。
    “順爾寧”是默沙東公司去年最暢銷的藥品,,在美國的銷售額達到35億美元,。這種藥在中國市場上也有銷售。

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