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根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的最新規(guī)定,，2014年9月1日后生產(chǎn)的含何首烏保健食品，標(biāo)簽標(biāo)識(shí)中不適宜人群增加“肝功能不全者,、肝病家族史者”,，注意事項(xiàng)增加“本品含何首烏，不宜長(zhǎng)期超量服用,，避免與肝毒性藥物同時(shí)使用,，注意監(jiān)測(cè)肝功能”。
記者從國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局獲悉,，根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果,，今后保健食品中生何首烏每日用量不得超過1.5g，制何首烏每日用量不得超過3.0g,，此前批準(zhǔn)超過此用量的產(chǎn)品,，下調(diào)至此規(guī)定用量；保健功能包括對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能的產(chǎn)品,，應(yīng)取消該保健功能或者配方中去除何首烏,。對(duì)研究表明去除或替換何首烏不影響產(chǎn)品安全、功能的產(chǎn)品,，批準(zhǔn)證書持有者可根據(jù)保健食品注冊(cè)變更的程序提出配方變更申請(qǐng),，并提供相關(guān)科學(xué)依據(jù)。
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